Η επταήμερη περιοδεία τριών πολύ σημαντικών φορέων της Ινδονησίας, που ξεκίνησε από την Ελβετία και τη Γερμανία, ολοκληρώθηκε την Παρασκευή 30 Μαΐου στις επί ελληνικού εδάφους εγκαταστάσεις της RGCC, στη ΒΙ.ΠΕ. Φλώρινας. Ο λόγος για μία αποστολή 19 προσωπικοτήτων, μεταξύ των οποίων η Prof. Dr. Haerani Rasyid, M.Kes.Sp.PD-KGH.,Sp.GK., Πρύτανης του Πανεπιστημίου Hasanuddin, η κα Dumasi Samosir, πρόεδρος της Sinarmas Healthcare, άλλοι Πανεπιστημιακοί και επιχειρηματίες υγείας, καθώς και εκπρόσωπος του Υπουργείου Υγείας της Ινδονησίας αλλά και ο Dr. Walta Gautama, Sp.B (K) Onk, πρόεδρος του συλλόγου Ογκολόγων Ινδονησίας PERABOI. Οι καλεσμένοι επισκέφθηκαν τα εργαστήρια της RGCC στο Halle της Γερμανίας και στο Baar και στη συνέχεια στο Wädenswil της Ελβετίας, όπου το επιστημονικό προσωπικό της RGCC τους παρουσίασε τις εγκαταστάσεις αλλά και τις εξελίξεις του ερευνητικού έργου του ομίλου. Τελευταίος σταθμός της αποστολής τα εργαστήρια της RGCC στη Φλώρινα, με ξεναγήσεις και παρουσιάσεις από τις ομάδες των Ελλήνων επιστημόνων που απασχολεί η RGCC. Χαιρετίζοντας την περιοδεία τους, ο Δρ. Παπασωτηρίου, ο οποίος μάλιστα έλαβε τον Δεκέμβριο τον τιμητικό τίτλο του Επίτιμου Καθηγητή στην Ιατρική σχολή από το Πανεπιστήμιο του Hasanuddin, τόνισε τη σημασία της συνεργασίας των μελών και της ανταλλαγής επιστημονικής γνώσης προς όφελος του ερευνητικού έργου υπέρ των ασθενών του καρκίνου παγκοσμίως.
Η πιστοποίηση της δυναμικής για εξέλιξη που αναγνωρίστηκε από όλες τις πλευρές, επισφραγίσθηκε με την υπογραφή Memorandum of Understanding, σε εξαιρετικά θερμό κλίμα και με τα επόμενα βήματα να μπαίνουν ήδη σε εφαρμογή, όπως η διεξαγωγή κλινικών μελετών και κοινών ερευνητικών δράσεων.
Είναι πραγματικά ενδιαφέρον να διερευνήσει κανείς αν αντίστοιχο έδαφος, γόνιμο για εξέλιξη και πρόοδο για επιχειρήσεις με παγκόσμια απήχηση στον τομέα της υγείας – βιοτεχνολογίας υπάρχει από την ελληνική Πολιτεία. Είναι πλέον επισήμως γνωστή σε όλους τους εμπλεκόμενους κυβερνητικούς φορείς η έλλειψη νομοθετικού πλαισίου στη χώρα μας για τη διαχείριση ιστών και κυττάρων, παρά τις επανειλημμένες οδηγίες και κανονισμούς που επιβάλλουν οι αντίστοιχοι φορείς της Ευρωπαϊκής Ένωσης (EMA). Έλλειψη που αφήνει ακάλυπτες εκατοντάδες επιχειρήσεις που δραστηριοποιούνται στο χώρο της υγείας, όπως για παράδειγμα οι εκατοντάδες κλινικές γονιμότητας – αλλά κυρίως αφαιρεί το δικαίωμα από τους Έλληνες ασθενείς σοβαρών και συχνότατων νοσημάτων (β-θαλασσαιµία, μελάνωμα κ.α.), να έχουν ίση πρόσβαση με τους υπόλοιπους ευρωπαίους σε προηγμένα φάρμακα και θεραπείες που έχουν λάβει έγκριση κυκλοφορία στις χώρες της Ε.Ε.
Μένουμε συντονισμένοι γιατί οι απαντήσεις αφορούν όλους τους Έλληνες ασθενείς, αλλά και όλους τους Έλληνες πολίτες, καθώς τα ενδεχόμενα δυσβάσταχτα πρόστιμα από προσφυγές των θιγόμενων στα Ευρωπαϊκά δικαστήρια αρχίσουν να γίνονται πλέον ορατά.
