Την άμεση ανάκληση δύο παρτίδων κτηνιατρικών φαρμακευτικών προϊόντων αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), μετά από σχετικούς ελέγχους και ενημερώσεις των αρμόδιων εταιρειών.
Η πρώτη περίπτωση αφορά το φαρμακευτικό προϊόν NICILAN TAB (40+10) MG/TAB της ισπανικής εταιρείας Laboratorios Calier S.A., με τοπικό αντιπρόσωπο την PROVET Α.Ε.. Συγκεκριμένα, ανακλήθηκε η παρτίδα Τ001 (ημ. λήξης: 31-10-2025), καθώς κατά τον έλεγχο που διενεργήθηκε από τις ισπανικές αρχές διαπιστώθηκε έλλειψη περιεκτικότητας σε κλαβουλανικό οξύ και μη συμμόρφωση στη δοκιμή διάλυσης, λόγω ανεπαρκούς σφράγισης των συσκευασιών.
Η δεύτερη περίπτωση αφορά το προϊόν ILFACILLIN P.S INJ.SUSP (200+250)MG/ML της ελληνικής εταιρείας ΧΕΛΛΑΦΑΡΜ Α.Ε., με ανάκληση της παρτίδας 5032-50Β (ημ. λήξης: 01/2027). Η απόφαση ελήφθη κατόπιν επιθεώρησης στη γραμμή παραγωγής, όπου διατυπώθηκαν παρατηρήσεις για τις τεχνικές ασηψίας που εφαρμόστηκαν κατά την παραγωγή. Παρότι η εταιρεία αξιολόγησε τον συνολικό κίνδυνο ως χαμηλό, προχώρησε εθελοντικά στην απόσυρση.
Ο ΕΟΦ ζητά από τις εταιρείες να προχωρήσουν άμεσα σε ενημέρωση των αποδεκτών και στην απόσυρση των παρτίδων από την αγορά εντός εύλογου χρονικού διαστήματος. Τα παραστατικά που σχετίζονται με τις ενέργειες ανάκλησης θα πρέπει να τηρούνται για τουλάχιστον πέντε έτη και να είναι διαθέσιμα σε περίπτωση ελέγχου.
