ΕΟΦ: Ανακαλείται παρτίδα φαρμάκου – Αναλυτικά τα στοιχεία και ο κωδικός

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε την ανάκληση της παρτίδας AUAF του φαρμακευτικού προϊόντος FASENRA P.F. INJ. SOL. 30MG/ML (κωδικός ΕΟΦ 2803181001020), λόγω λανθασμένων στοιχείων στην ταινία γνησιότητας. Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, η εν λόγω παρτίδα δεν παρουσιάζει ποιοτικό πρόβλημα, ωστόσο, αποφασίστηκε η ανάκλησή της για λόγους ασφαλείας.

Η απόφαση αυτή ενισχύει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η εταιρεία AstraZeneca A.E., που είναι ο τοπικός αντιπρόσωπος του προϊόντος στην Ελλάδα. Η AstraZeneca καλείται να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της για την απομάκρυνση του προϊόντος από την αγορά.

Η ανάκληση αφορά όλους τους χρήστες του προϊόντος στην Ελλάδα και η εταιρεία είναι υποχρεωμένη να τηρήσει τα απαιτούμενα παραστατικά για τουλάχιστον πέντε χρόνια, τα οποία θα πρέπει να τεθούν υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.

Με τους ιατρικούς συλλόγους συναντήθηκε η περιφερειακή αρχή – Στο επίκεντρο προτάσεις ενόψει αναδιάταξης του ΕΣΥ

Με τους προέδρους των ιατρικών συλλόγων Κοζάνης, Γρεβενών και Φλώρινας συναντήθηκε η περιφερειακή αρχή. Πιο συγκεκριμένα την Τετάρτη έγινε συνάντηση με τη συμμετοχή του περιφερειάρχη

Read More »
X