Σε 3 διαδοχικές ανακλήσεις παρτίδων και κωδικών ιατροτεχνολογικών προϊόντων προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), σε προληπτικό πλαίσιο, με στόχο τη διασφάλιση της δημόσιας υγείας.
i-View Video Laryngoscope
Το ιατροτεχνολογικό προϊόν ανακαλείται για τρεις παρτίδες λόγω πιθανής αστοχίας κατά τη χρήση, που αποδίδεται σε εξάντληση των ενσωματωμένων μπαταριών. Η διάθεση στην ελληνική αγορά γίνεται από την Υγειοδυναμική Α.Ε.
Patient Monitoring Devices & Blood Pressure Cuffs (Welch Allyn)
Η Baxter Hellas αποσύρει προληπτικά κωδικούς πίεσης και εξαρτημάτων παρακολούθησης ασθενών, καθώς διαπιστώθηκε ότι, παρά την ένδειξη “χωρίς λάτεξ”, περιέχεται λαστιχένια ταινία με φυσικό καουτσούκ, γεγονός που μπορεί να δημιουργήσει κινδύνους για ευπαθείς ομάδες
NIO Intraosseous Device Adult
Ο ΕΟΦ προχώρησε στην ανάκληση οκτώ παρτίδων του συγκεκριμένου ενδοοστικού συστήματος, λόγω πιθανού προβλήματος στον ενσωματωμένο μηχανισμό σταθεροποίησης της συσκευής, μετά από σχετική αναφορά. Το προϊόν διακινείται στην Ελλάδα από την Cortessis Medical
Σε όλες τις περιπτώσεις, οι εταιρείες οφείλουν να ενημερώσουν άμεσα τους αποδέκτες και να αποσύρουν τα προϊόντα από την αγορά, διατηρώντας τα παραστατικά της ανάκλησης για διάστημα τουλάχιστον πέντε ετών, σύμφωνα με την κείμενη νομοθεσία.