Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε την ανάκληση συγκεκριμένων παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος PATH-MUSCLE SOLU.TAB (4+1000) MG/TAB, το οποίο κυκλοφορεί στην ελληνική αγορά από την εταιρεία DOC PHARMA Α.Ε..
Η απόφαση αφορά τις παρτίδες με κωδικούς 2303011, 2305047, 2305048, 2307064, 2307065, 2307066, 2307067, 2308071, 2311097, 2311102 και 2311103, λόγω μη συμμόρφωσης στην εμφάνιση του προϊόντος. Συγκεκριμένα, διαπιστώθηκαν θραύσματα δισκίων εντός των blister σε ορισμένες φωλιές, γεγονός που καθιστά το προϊόν ακατάλληλο για χρήση.
Η ανάκληση πραγματοποιείται προληπτικά, με σκοπό την προστασία της δημόσιας υγείας, ενισχύοντας την εθελοντική ανάκληση που έχει ήδη ξεκινήσει από την κατασκευάστρια εταιρεία. Η DOC PHARMA Α.Ε., ως κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας του φαρμάκου στην Ελλάδα, υποχρεούται να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της και να διασφαλίσει την απόσυρση των επηρεαζόμενων παρτίδων από την αγορά.
Οι αρμόδιοι υπενθυμίζουν ότι τα στοιχεία της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για τουλάχιστον πέντε έτη και να είναι διαθέσιμα στον ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
